Le 13 avril dernier a marqué l’entrée en vigueur officielle du virage biosimilaire annoncé par le gouvernement du Québec. Une transition de plusieurs mois ainsi que le travail d’accompagnement des professionnels de la santé et des cliniciens ont permis à des patients de passer de leurs médicaments biologiques de référence aux versions biosimilaires.
Les médicaments biosimilaires font maintenant partie intégrante du continuum des soins aux patients et ce secteur en fort développement bénéficie aux patients du Québec et partout au pays. Découvrez les biosimilaires et leur importance grandissante dans l’industrie du médicament au Québec.
Veiller à la bioéquivalence
La mise en marché de biosimilaires vise à mettre à la disposition des patients des médicaments similaires à leurs versions biologiques de référence, à moindre coût. À l’échelle du pays, ce sont plus de 45 biosimilaires qui ont reçu l’approbation de Santé Canada pour être commercialisés.
Avant d’être commercialisés, ces médicaments doivent d’abord passer par un important processus d’approbation par Santé Canada qui permet d’assurer la même qualité, efficacité et innocuité que leur version de marque.
Des retombées d’envergure
Les médicaments biosimilaires permettent de traiter plusieurs maladies rares, tout en ne coûtant qu’une fraction du prix de leur version d’origine. L’industrie génère ainsi des économies substantielles qui visent à rendre les soins aux patients abordables et pérenniser notre système de santé.
La première année de transition au Québec a généré 140 millions de dollars d’économies pour le régime public québécois, des économies qui pourraient être réinvesties dans la recherche et le développement de traitements novateurs.
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